Глюкозамин Эвалар

ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР

Регистрационный номер: ЛП-005519

Торговое наименование: ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР

Международное непатентованное или группировочное наименование: глюкозамин

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Один пакетик (3,95 г) содержит:

Действующее вещество:

Глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884,0 мг

(содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг)

Вспомогательные вещества:

Сорбитол – 2028,5 мг

Лимонная кислота безводная – 25,0 мг

Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 10,0 мг

Аспартам – 2,5 мг

Описание

Кристаллический порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Описание восстановленного раствора

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.

Код АТХ: М01АХ05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Редкая наследственная непереносимость фруктозы. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Раствор принимают свежеприготовленным. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг.

По 3,95 г порошка в пакетик из материала комбинированного на основе полиэтилентерефталатной и полиэтиленовой пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ).

По 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии от потребителей

ЗАО «Эвалар», Россия, Алтайский край, 659332, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, тел.: (3854) 39-00-50, 8-800-200-52-52, www.evalar.ru.